股票配资公司怎么样 阳光诺和获18家机构调研：公司在研项目“STC007注射液”主要用于治疗术后疼痛和成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒适应症，目前该项目已进入临床Ⅱ期试验（附调研问答）

　　阳光诺和6月6日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年6月5日接受18家机构调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：

　　问：预计今年有多少品种会进行技术成果转让？

　　答：截至2023年期末公司立项自研1类创新品种共11项，取得生产批件的权益分成项目共7项，内部在研项目累计已超350项，目前处于研发的不同阶段。当公司对于品种的临床价值与市场价值有较为明确的判断时，会择机选择合适的研发阶段进行技术转让，以达到技术转让的利益最大化为原则。

　　问：2023年阳光诺和的营收增长主要来源是什么？

　　答：2023年实现营业收入9.32亿元，较上年同期增加2.56亿元，增幅37.76%。尽管受到国内宏观环境的不利影响，行业竞争加剧，公司管理团队齐心协力，共克时艰，严格执行既定的战略规划和经营目标，不断拓展新的技术平台，完善临床前及临床全过程研发服务链条，加强一体化综合研发服务能力建设，提高研发服务效率和质量，进一步赢得更多客户的认可，市场品牌认可度和商业信誉度逐年提升；同时，公司继续加强国内商务网络和商务团队建设，2023年新签订单超15亿元，同比增长超36%，持续增加的客户需求为业绩增长提供了充分保障；公司主营业务稳步发展，业务规模持续扩大；同时，公司有序推进各类自研储备品种研发进度，为客户提供了更多品种选择和合作的可能。

　　问：请介绍公司2024年第一季度的经营情况？

　　答：2024年第一季度，公司实现营业收入2.52亿元，较上年同期增长8.53%；实现归属于上市公司股东的净利润7275.38万元，较上年同期增加51.77%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6662.01万元，较上年同期增加41.68%。

　　问：公司突出的核心竞争优势是什么？

　　答：公司拥有“临床前+临床”综合研发服务模式，能够满足客户多样化需求，有利于提高药物开发成功的概率和研发效率。公司形成了多个特色化的核心技术集群，具有较强的技术及质量控制优势，大大提高了药物研发成功的概率。公司建立了药物发现技术平台和新药PK/PD技术平台，在创新药领域的服务能力正在快速提升。公司具有丰富的产品储备优势，形成了一批具有一定的技术壁垒，而且属于临床必需、市场短缺、具有良好的市场前景的品种。公司在技术人才队伍和核心管理队伍上面均具有较强的优势，持续丰富公司的人才储备。独特的业务发展模式增加了公司客户粘性，使得公司客户资源优势日益明显。

　　问：公司对于2024年毛利率及业绩有怎样的预期？

　　答：公司2024年一季度综合毛利率为59.55%，同比增加10.26个百分点。公司将持续进行研发费用投入，增加产品在未来3-5年的竞争力；重点消化存量订单，保持新增订单增速匹配公司营业收入和利润的增长率，保证公司经营的良性循环。

　　问：影响公司2023年净利润的主要因素有哪些？

　　答：2023年，公司实现归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润分别为18,475.74万元和18,006.34万元，同比增长分别为18.08%、26.67%。受宏观经济及行业政策变化的影响，个别客户经营发生困难回款不畅，经过审慎评估，出于谨慎性原则，公司对此类客户应收账款全额计提了坏账准备，导致2023年的利润增速不及收入增速。公司在手订单充足、业务结构均衡、品种储备丰富，为公司中长期稳步发展提供了有力支撑。公司继续强化各项提质增效措施的执行，进一步巩固运营管理成果和竞争优势。

　　问：公司如何看待创新药需求？

第一步：鸡腿剁小块，清洗干净，控水备用，新鲜板栗划小口，入开水锅中煮一两分钟，拔凉去壳。

夏季气温高，人体新陈代谢加快，消化功能相对减弱。此时，如果大量摄入油腻、辛辣、烧烤等“重口味”食物，无疑会加重肠胃负担，导致消化不良、胃痛、腹泻等问题。因此，建议大家在夏季饮食以清淡为主，多吃新鲜蔬菜、水果，适当补充优质蛋白质，如鱼肉、豆制品等。

　　答：创新药支持政策利好本土CRO，其中临床CRO受益确定性强，一方面临床市场竞争格局未固化，另一方面，国产创新药靶点分散化和多样化趋势明确，有相关靶点临床业务经验的CRO有望持续受益。公司整体创新药订单占比持续提升。除接受客户的委托提供研发服务外，亦会主动储备一批前景广阔、供应紧张且开发难度较高的药品品种。在创新药的研发上，公司主要聚焦于镇痛、抗菌、治疗贫血等领域；而在改良型新药方面，重点研发长效微球制剂、缓控释制剂等。这些产品都具备一定的技术门槛，是临床上急需且市场上短缺的品种，因此它们具有广阔的市场前景。这些产品的产业化将有利于公司业绩的稳步增长。

　　问：请问公司预计未来销售费用率会如何变化？

　　答：在2023年，公司的销售费用呈现出明显的增长趋势。这种增长的主要原因可以归结为公司为了巩固和提升市场份额，采取了一系列积极措施，包括加大力度扩展国内商务网络，强化商务团队建设和激励机制方面的大力投入。这些举措在一定程度上提升了公司的市场竞争力，为未来的可持续发展奠定了基础。公司还需不断优化策略，适应市场变化，以实现持续、稳定的增长。在未来的发展中，公司应继续关注商务网络建设、团队培养和激励机制创新，以巩固和提升在行业内的地位。

　　问：公司STC007临床节奏？

　　答：公司在研项目“STC007注射液”主要用于治疗术后疼痛和成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒适应症，目前该项目已进入临床Ⅱ期试验。待II期临床试验完成后，尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案，开展并完成III期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。

　　问：请介绍公司生物分析业务板块的情况？

　　答：公司开展涵盖大、小分子创新药物的药代动力学、免疫原性、药效学、生物标志物及定量药理学等相关研究，并提供临床前及临床阶段样本生物分析服务，以满足客户从早期药物发现到申报各阶段研发需求。公司目前正在运行100余项创新药临床前、临床I期项目，包括小分子靶向抑制剂、多肽类、ADC、PDC、单克隆抗体、干细胞产品、核酸药物、疫苗产品、病毒产品、中药创新药等，适应症包括：肿瘤、免疫、心血管疾病、降压、降糖、抑酸、脑卒中、干眼症、中重度肠炎、流感、HIV等，其中高效推进两项创新药项目免二进三，一项国内自主知识产权P-CAB创新药待批准上市。仿制药方面：尤其擅长内源性药物、吸入制剂药物、手性药物、肽类药物、核酸类药物、ADC药物及多化合物及不稳定药物检测。公司自主开发近600个小分子生物分析方法，100多个大分子生物分析方法。

　　问：今年公司提请股东大会授权董事会以简易程序向特定对象发行股票事宜，请问是有什么计划吗？

　　答：目前只是提请股东大会授权，未来公司将结合实际情况决定是否在授权期限内启动以简易程序向特定对象发行股票及启动该程序的具体时间。

　　问：公司药理药效方面的平台建设的如何？

　　答：公司在药理药效方面的技术平台涉及肿瘤药理研究平台、炎症及其他疾病药理平台、CNS疾病平台、体外研究平台、药代动力学平台、non-GLP毒理平台、病理检测平台。临床中心实验室遵循CAP（美国病理学家协会）认证国际质量管理标准，实验动物中心SPF级动物房，可以饲养超3000笼位的实验动物。公司已拥有成熟的肿瘤药效模型涵盖逾20种癌症类型、200种肿瘤模型(PDX，CDX)。药理药效方面，公司已经围绕其服务全链条搭建起了相对应的技术平台，在原有平台的基础上，新增了精神和神经系统研究平台，心脑血管疾病研究平台，皮肤类疾病研究平台，代谢类疾病研究平台以及针对中药药效特点构建的研究平台，多元化的平台以满足客户的需求。

　　问：请问公司临床业务合同平均多少时间可以转化确认为收入？

　　答：公司根据研发进度，分阶段确认收入。大临床研究项目的研究周期通常为2-3年甚至更长，项目进度受到研究药物的疾病领域及药效、临床试验方案、受试者入组等因素的影响而在不同年度、不同期间内有所差异，故同一个项目在不同期间内的收入确认并非线性分布。

　　问：请介绍公司药学研究业务后续人员扩张计划？

　　答：公司药学研究业务近几年人员团队较稳定，2023年度药学业务订单增长情况良好。公司会根据实际项目情况审慎增加人员，将重点优化人效和考核标准，并持续关注行业需求变化。

　　问：公司对未来行业市占率的预期。

　　答：公司未来市占率仍有提升空间，主要源自以下几个因素：公司深耕行业多年积累形成了自身的品牌优势，截止2023年累计服务800多家客户，树立了良好的行业口碑和客户信任度；随着国内医药行业的持续发展和医药企业对CRO企业认可度逐渐提高，国内CRO行业的渗透率也在稳步提升；近年药审中心受理各类注册申请数量持续增长，充分印证了国内药物研发需求仍在逐年增加，国内CRO行业仍将保持持续发展的态势；公司近年来一直积极开拓宠物药、中药、透皮与局部递送等业务领域，为行业新兴业务需求提供更有针对性的服务。除以上因素，随着行业政策法规优化及政府支持，市场对药物研发需求增加、行业变革加快，公司有信心未来进一步提升市占率。

　　问：近期的美国生物安全法案对贵公司的影响有多大？

　　答：公司是一家专业的药物临床前及临床综合研发服务CRO，为国内医药企业和科研机构提供全过程的一站式药物研发服务，致力于协助国内医药制造企业加速实现进口替代和自主创新。客户结构以国内传统的中大型医药企业为主，尚不涉及境外业务。相关法案并未涉及本公司，公司目前生产经营及业务一切正常。同时，公司也会密切关注行业和市场环境的变化，一如既往深耕主营业务，加大国内市场拓展力度，提升项目实施及项目交付的效率，确保经营有序进行。

　　问：请问未来三年的销售目标和利润目标分别是多少？

　　答：您好，公司会结合自身经营发展需要、市场整体环境等多方面因素确定未来的发展规划和经营目标，相关数据请以公司公告为准。

　　问：公司市值管理有何计划？

　　答：公司对市值管理工作高度重视,公司坚持高质量发展，聚焦主业，提质增效，保证信息披露真实、准确、完整，积极主动与投资者及机构沟通交流公司经营情况及未来发展规划,依法合规披露保障投资者合理预期，切实增强投资者信心。

　　问：公司如何看待特殊制剂领域的发展？

　　答：公司在特殊制剂方面，布局的研发重点包括复杂缓释注射剂、口服缓控释制剂、稳定化外用制剂、多肽制剂、局部递送与透皮吸收药物、儿童用药、罕见病用药、注射用医美等特殊制剂的药物研究。公司在透皮与局部递药系统（TDDS）研发技术平台布局方面，与KANEKACORPORATION(以下简称为“KNK”)就SN001（一种用于神经性疾病治疗的透皮贴剂）和SN002（一种用于治疗精神疾病的透皮贴剂）共同签署了《许可协议》，KNK将其拥有的上述两个制剂在中国大陆、香港和澳门的专利独家授权和技术诀窍的使用授予公司，未来公司在凝胶贴、热熔贴和溶剂贴等贴剂类产品上有望为客户提供更好的服务。

　　问：请问公司2023年毛利率是多少，是否可以进一步提升？

　　答：2023年公司综合毛利率为56.68%，处于较高水平。2024年，公司将继续完善临床前及临床全过程研发服务链条，加强一体化综合研发服务能力建设，提高研发服务效率和质量，进一步赢得更多客户的认可，逐年提升市场品牌认可度和商业信誉度，同时，公司继续加强国内商务网络和商务团队建设，序推进各类自研储备品种研发进度，为客户提供了更多品种选择和合作的可能;

　　调研参与机构详情如下：股票配资公司怎么样

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